嘧啶5′-核苷酸酶缺乏癥(pyrimidine5′-nucleotidedeficiency，P5′N(xiāo)D)紅細(xì)胞嘧啶5′-核苷酸酶缺乏癥是一種常染色體隱性遺傳并與RNA分解代謝有關(guān)的酶缺乏癥，是核苷酸代謝異常最常見(jiàn)的酶缺陷疾病。
- 疾病介紹
版權(quán)聲明：
1、本站內(nèi)容僅做參考，不能作為診斷及醫(yī)療的依據(jù)！
2、本文內(nèi)容來(lái)源于網(wǎng)絡(luò)或會(huì)員發(fā)布，版權(quán)歸原網(wǎng)站所有。
3、本站僅提供信息展示，不承擔(dān)相關(guān)法律責(zé)任。
4、轉(zhuǎn)載請(qǐng)注明出處，本文標(biāo)題：嘧啶5′-核苷酸缺乏癥；本文地址：http://m.m-car.com.cn/jibing/111727.html
疾病標(biāo)簽：
-
嘧啶5′-核苷酸缺乏癥,嘧啶5′-核苷酸缺乏癥的癥狀,嘧啶5′-核苷
相關(guān)疾病
-
小兒巨大血小板綜合征巨大血小板綜合征又稱Bernard-Soulier綜合征(Bernard-Soulier syndrome，BSS)，以輕、中度的血小板減少，血小板體積增大，出血時(shí)間延長(zhǎng)，凝血酶原消耗不良為特征，這是...
-
塞澤里綜合征1938年由Sézary和Bouvrain首先報(bào)告。塞澤里綜合征(Sézary syndrome)為一白血病性、紅皮病性低度惡性T細(xì)胞淋巴瘤。其特點(diǎn)為全身紅皮病，表淺淋巴結(jié)病和周?chē)写嬖诜堑湫?..
-
急性骨髓性白血病急性骨髓性白血�。ˋcute myeloid leukemia，AML），是一種骨髓性白細(xì)胞（而非淋巴性白細(xì)胞）異常增殖的血癌。其特點(diǎn)是骨髓內(nèi)異常細(xì)胞的快速增殖而影響了正常血細(xì)胞的產(chǎn)生...
-
單純紅細(xì)胞再障性貧血單純紅細(xì)胞再生障礙性貧血（pure red cell aplasia）簡(jiǎn)稱純紅再障；系骨髓紅細(xì)胞系列選擇性再生障礙所致一組少見(jiàn)的綜合征。國(guó)內(nèi)文獻(xiàn)報(bào)告已超過(guò)100例。發(fā)病機(jī)制多數(shù)與自身免...
-
松毛蟲(chóng)性骨關(guān)節(jié)炎松毛蟲(chóng)性骨關(guān)節(jié)炎為近幾年來(lái)在我國(guó)南方各省陸續(xù)發(fā)現(xiàn)的一種具有季節(jié)性的地區(qū)性暴發(fā)流行性疾患，是以侵犯皮膚、骨和關(guān)節(jié)為主的疾病。經(jīng)流行病學(xué)調(diào)查及動(dòng)物實(shí)驗(yàn)研究證明，本病...
-
組織細(xì)胞增殖癥組織細(xì)胞增殖癥（網(wǎng)織細(xì)胞增殖癥或網(wǎng)狀內(nèi)皮細(xì)胞增殖癥）系指組織細(xì)胞腫瘤性或假性腫瘤性增生而不能歸入惡性淋巴瘤的一組疾病。一般包括骨嗜酸性肉芽腫、黃色瘤病及嬰兒惡性...
上一篇：小兒巨大血小板綜合征
下一篇：骨髓病性貧血
