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髓過(guò)氧化物酶缺乏癥

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  • 就診科室:血液內(nèi)科
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  • 更新日期:2024.09.21 13:26
  • 疾病介紹

髓過(guò)氧化物酶缺乏癥(myeloperoxidasedeficiency,MPO)是一種遺傳性吞噬細(xì)胞內(nèi)髓過(guò)氧化物酶缺陷的免疫缺陷病,該病罕見(jiàn)。

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疾病標(biāo)簽:
    髓過(guò)氧化物酶缺乏癥,髓過(guò)氧化物酶缺乏癥的癥狀,髓過(guò)氧化物酶缺乏
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